临床试验结果显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort Corporation的银屑病药品虽然在初过渡期科学研究得到之外成功，但其显出出肠胃相关的副作用用到机率很高。该Corporation通过一个电话会议披露了科学研究结果，称之为有三分之一的病患者因为副作用放弃治疗，该Corporation市值在经历香港交易系统所前 19% 的去年后在原则上交易系统用到大幅下跌。

该Corporation暗示，在该药品 XP23829 的试验之中，药品组慢性皮肤病症病患者用到腹泻的不良反应是 22-40%，而临床实验组则为 15%。Corporation称之为，肠胃事件，其之中还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最常见的副作用。

Cowen Corporation的分析师 Schmidt 对此评论家称之为，XenoPort 似乎能够反弹现有的标准银屑病治疗药品，但应该停止消耗极少的资源。分析师称之为，对比其它药品，XP23829 的显出并没有特别的优势，如这是 Celegene Corporation去年首肯的银屑病药品 Otezla，以及 Tecfidera Corporation的多发性硬化症药品。

XenoPort Corporation暗示，预计将在明年开始后期的测试，并将在全球范围内促成共同关系，加快该口服药品的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫病症之一，但却难以治疗，病患者的皮肤会向内，呈现出红色与银色的鳞片状，发痒或肿胀。根据英国国立卫生保健科学研究所的预估，这种病症会影响 2.0-2.6% 的英国人口，而非洲人的发病很高。大约 15% 的银屑病病患者最终可能会发展为银屑病性病症，或其他肌肉问题。

XenoPort 暗示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的药品可以降低银屑病的严重程度。

英国食品和药品管理局在今年初首肯了诺华的本品 Cosentyx 用于治疗银屑病。礼来正在开发的药品 Ixekizumab 也用于治疗这种病症。加拿大的 Valeant 制药Corporation出售了阿斯利康的后期过渡期银屑病药品 brodalumab 的营销权利，安进Corporation曾在三月放弃了该药品。

XenoPort 证券在纳斯达克一天之中的交易系统额降低 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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总编辑： 冯志华